2006年,國家認證認可監(jiān)督管理委員會有關領導帶領中國合格評定國家認可委員會(CNAS)專家、上海化工院檢測有限公司(上?;ぱ芯吭簷z測中心)技術人員遠赴歐洲,目的是通過對英國、荷蘭、德國等GLP實驗室的訪問交流,考察GLP實驗室的體系建立、機構運行以及GLP原則和評價制度。一行人都沒有想到,這次歐洲之行成為了我國良好實驗室規(guī)范的“破冰之旅”。此行后僅僅兩年,我國就建成了工業(yè)化學品領域的GLP評價制度。
千里之行 始于足下
GLP是英文Good Laboratory Practice的縮寫,中文譯名良好實驗室規(guī)范,是一種質量體系規(guī)范,廣泛應用于化學品非臨床安全性評價。19世紀70年代,GLP在新西蘭、美國、丹麥、英國等很多國家被列為法規(guī)要求,逐步演化為國際上通行的確保藥品非臨床安全性研究質量的規(guī)范,隨后擴展到農藥、獸藥、化妝品、食品和飼料添加劑等領域。1981年,經濟合作與發(fā)展組織(OECD)制定了GLP原則,明確GLP數(shù)據可以在OECD成員國和數(shù)據互認國政府間實現(xiàn)互認。
2006年,GLP的理念已在國際醫(yī)藥、農藥、化學品等領域發(fā)展成熟,而中國的GLP尚處在萌芽階段。業(yè)內人士認識到,發(fā)展GLP實驗室、完善GLP實驗室評價體系,在應對歐盟REACH法規(guī),化解新的國際技術貿易壁壘等方面,將起到重要作用。
當時,我國與GLP建設相關的政府管理部門主要有5個,各部門一直跟蹤關注世界經濟發(fā)展和合作組織(OECD)動態(tài),逐步啟動GLP符合性評價制度研究工作。
國家認監(jiān)委承擔著工業(yè)化學品GLP實驗室評價體系建設工作。早在2003年歐盟發(fā)布新化學品正式法案提案時,原國家質檢總局和國家認監(jiān)委就意識到,實施GLP對我國出口產品至關重要,隨即開展了對OECD數(shù)據互認及GLP原則體系文件的研究。CNAS承擔了其中的技術評審任務,并嘗試把GLP評價納入認可體系,建立完整的化學品GLP評價制度。因此有了2006年初的歐洲之行。
寶劍鋒從磨礪出
上?;ぴ簷z測有限公司(上?;ぱ芯吭簷z測中心)成立于1958年,1998年通過中國實驗室國家認可委員會(CNACL,CNAS前身之一)的實驗室認可。
憑借建立實驗室認可、檢驗機構認可體系的經驗,公司工作人員原以為GLP實驗室的建立無非是照葫蘆畫瓢。但當他們逐字逐句研究OECD GLP準則原文,品味其中的內涵后,才發(fā)現(xiàn)事情并不簡單。
當時的良好實驗室規(guī)范準則共含15份文件,從機構組織、質量保證、人員、設備、樣品管理、檔案管理、計算機化系統(tǒng)到研究計劃、研究實施、報告編制等都作出了詳細規(guī)定,涵蓋了機構研究的計劃、實施、監(jiān)控、記錄和報告等組織過程及條件要求,很多理念是ISO/ IEC 17025未涉及的。
建立體系是公司遇到的另一個難題。GLP體系的主要文件載體是標準操作規(guī)程(SOP),由于國內沒有經驗可供借鑒,第一稿SOP明顯帶有17025的色彩。在對德國、瑞士等國GLP實驗室考察學習后,公司漸漸領悟到,細化具體操作流程、規(guī)范統(tǒng)一實驗室各項工作的開展才是SOP的編寫目的。經過日夜趕工,終于在2008年5月1日完成了GLP體系文件的建立。
同時開展的還有組織機構的調整和人員的任命,GLP中規(guī)定的機構負責人(TFM)、質量保證人員(QA)、項目負責人(SD)、檔案管理員、樣品管理員等都在培訓后上崗。
最緊張的是模擬試驗的開展,GLP研究一般用時較長,研究計劃往往要數(shù)易其稿。各位新任命的項目負責人(SD)加班加點開展試驗,力求在正式評審前完成所有的試驗項目。
在緊鑼密鼓的籌備中,接受最終檢驗的時間越來越近了……
一朵忽先發(fā) 百花皆后春
2008年7月23日,由中國軍事醫(yī)學科學院、上海涂料研究院、西安近代化學研究所專家組成的檢查組和認監(jiān)委、CNAS共同派出的觀察員一行五人,開始了為期三天的GLP初次檢查。
這次檢查涉及管理體系、設備、人員、環(huán)境、操作程序、動物試驗、檔案記錄管理等方面。專家組認為,上海化工研究院檢測中心實驗室的管理體系基本符合OECD的GLP原則要求,人員、設備設施等條件基本滿足GLP研究的需要,有關安全性評價研究過程基本符合GLP的相關要求,建議推薦該實驗室成為可以在化學品理化性質、爆炸性質和短期毒性研究等方面開展安全性評價工作的GLP實驗室。
同年12月26日,國家認監(jiān)委發(fā)布2009年第1號公告《關于上海化工研究院檢測中心良好實驗室檢測規(guī)范(GLP)評價合格的公告》,宣布正式批準上?;ぱ芯吭簷z測中心為國家認監(jiān)委承認的符合良好實驗室規(guī)范(GLP)的實驗室,這是認監(jiān)委正式批準的第一家GLP實驗室。
就在同一天,CNAS簽發(fā)了第一張良好實驗室規(guī)范符合性證書,證書編號CNAS GLP0001。
這張來之不易的證書,不僅標志著在國家認監(jiān)委領導下我國工業(yè)化學品領域GLP評價體系正式建立,也標志著我國檢驗檢測、認可工作應對技術貿易壁壘取得了重要進展,為推動我國加入OECD/GLP數(shù)據互認協(xié)議邁出了重要一步。
第一張GLP符合性證書的簽發(fā),開啟了我國GLP研究工作的春天。近年來,認監(jiān)委和CNAS每年都會舉辦GLP研討會和培訓班,越來越多的機構和專家參與到GLP實驗室的研究、建設和評價工作中來。截至目前,通過認監(jiān)委和CNAS良好實驗室規(guī)范(GLP)符合性檢查的實驗室已超過20家。
經過十幾年的發(fā)展,我國工業(yè)化學品領域GLP工作已經具備一定基礎。認監(jiān)委和CNAS將OECD GLP工作組發(fā)布的GLP系列文件等同轉化為我國的國家標準或行業(yè)標準。CNAS對GLP機構進行的GLP檢查和研究審核與OECD MAD體系中成員國的檢查流程基本一致。從2008年起,認監(jiān)委和CNAS持續(xù)參加OECD GLP工作組會議和檢查員培訓班,并以觀察員身份參與OECD成員國的GLP檢查。
經濟貿易活動的開展離不開合格評定工作。GLP作為一種成熟的管控機制,已經成為各國在化學品安全管理領域監(jiān)管的共識。面對新形勢,我國GLP機構將嚴守規(guī)范,加強創(chuàng)新,為促進中國GLP水平的總體提升貢獻力量。
《中國市場監(jiān)管報》《第一張認可證書故事》專欄
2020年9月8日
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